規(guī)格:0.1克*20粒

【藥理毒理】 

本品為氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥，通過(guò)抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同時(shí)使其分解代謝增多，降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯；還使載脂蛋白 A 1 和 A 11 生成增加，從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，非諾貝特具有致畸性和致癌性。 

【適應(yīng)癥】 

本品用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高脂血癥，其降甘油三酯及混合型高脂血癥作用較膽固醇明顯。但本品不能完全代替飲食控制療法，只能用作在控制飲食基礎(chǔ)上的輔助治療。 

【藥代動(dòng)力學(xué)】 

本品口服后，胃腸道吸收良好，與食物同服可使非諾貝特的吸收增加�？诜�后 4 － 7 小時(shí)左右血藥濃度達(dá)峰值。單劑量口服后吸收半衰期與消除半衰期分別為 4.9 小時(shí)與 26.6 小時(shí)，表觀分布容積為 0.9L/kg ；持續(xù)治療后半衰期 β 為 21.7 小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率大約為 99% ，多劑量給藥后未發(fā)現(xiàn)蓄積。吸收后在肝、腎、腸道中分布多，其次為肺、心和腎上腺，在睪丸、脾、皮膚內(nèi)有少量。在肝內(nèi)和腎組織內(nèi)代謝，經(jīng)羧基還原與葡糖醛酸化，代謝產(chǎn)物以葡糖醛酸化產(chǎn)物占大多數(shù)，經(jīng)放射物標(biāo)記，有大約 60% 的代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄， 25% 的代謝產(chǎn)物經(jīng)大便排出。本品的消除半衰期為 20 小時(shí)，因此可以每天一次給藥。 

有研究顯示，嚴(yán)重腎功能不全的患者對(duì)本品的清除率顯著下降，長(zhǎng)期用藥可造成蓄積。 

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